Зимелидин

Зимелидин
Химическое соединение
ИЮПАК	(Z)-3-(4-бромофенил)-N,N-диметил-3-(пирадин-3-ил)проп-2-эн-1-амин
Брутто-формула	C16H17BrN2
Молярная масса	317,224
CAS	56775-88-3
PubChem	5365247
DrugBank	04832
Классификация
Фармакол. группа	Антидепрессанты
АТХ	N06AB02
Способ введения
перорально
Другие названия
Зимелдин, Нормуд, Зелмид

Зимелидин — антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. В настоящее время снят с производства.

История

Зимелидин разработан в конце 1970-х — начале 1980-х Арвидом Карлссоном, который работал в это время в шведской фармацевтической компании AstraZeneca.

Антидепрессант был обнаружен после поиска лекарств со структурой, схожей с бромфенирамином, антигистаминным средством семейства пропиламинов (алкиламинов). Впервые зимелидин попал на рынок в 1982 году.

Зимелидин был запрещён по всему миру из-за серьёзных, иногда с летальным исходом случаев центральной и/или периферической невропатии, известной как синдром Гийена — Барре, а также из-за своеобразной реакции гиперчувствительности с участием многих органов, включая патологические высыпания на коже: экзантему, гриппоподобные симптомы, артралгию, иногда эозинофилию. Кроме того, приём зимелидина связывали со случаями повышения суицидальных мыслей и/или попыток у пациентов с депрессией. После запрета данный препарат был заменён флувоксамином, флуоксетином и другими СИОЗС.

Механизм действия

Механизм действия зимелидина заключается в сильном ингибировании обратного захвата серотонина из синаптической щели.

Медицинское использование

Как сообщили Монплезир и Годбу, зимелидин также эффективно использовался при лечении катаплексии в 1986 году. Зимелидин был способен улучшать состояние при катаплексии без вызывания сонливости в дневное время.

Побочные эффекты

Возможные побочные эффекты:

• сухость во рту, сухость глотки и носовых мембран
• повышенная потливость (гипергидроз)
• головокружение
• тошнота

Совместимость с другими препаратами

При употреблении одновременно с ингибиторами МАО возможно возникновение серотонинового синдрома, что может привести к летальному исходу.

Дозировка

Ранее использовалось 200—400 мг в день для амбулаторных пациентов и 600 мг при приёме препарата в стационарных условиях.